投与24週時のmTSSのベースラインからの変化量（主要評価項目〔検証的評価項目〕、追加された評価項目）投与52週時のmTSSのベースラインからの変化量（副次評価項目、追加された評価項目）
主要評価項目（検証的評価項目）、追加された評価項目
投与24週時のmTSS※1のベースラインからの変化量（主要評価項目〔検証的評価項目〕、追加された評価項目）（FAS、MMRM）
関節の構造的変化の抑制に対する効果の指標の1つであるmTSS※1のベースラインからの変化量は、以下のとおりでした。
主要評価項目（検証的評価項目）である投与24週時のmTSS※1のベースラインからの変化量（平均値）は、ジセレカ200mg群0.13及びジセレカ100mg群0.17であり、プラセボ群0.37に比べ統計学的に有意に小さいことが検証されました（それぞれp＜0.001、p=0.001、MMRM）。
副次評価項目、追加された評価項目
投与52週時のmTSS※1のベースラインからの変化量（副次評価項目、追加された評価項目）（FAS、MMRM）
副次評価項目である投与52週時のmTSS※1のベースラインからの変化量は以下のとおりでした。
投与24週時及び投与52週時のX線所見で進行がみられない※2患者割合（副次評価項目）（FAS、MMRM）
投与24週時及び投与52週時のX線所見で進行がみられない※2患者割合は、以下のとおりでした。
投与12週時のACR20改善率（主要評価項目〔検証的評価項目〕）ACR20/50/70改善率の推移（副次評価項目）
投与12週時及び投与24週時の低疾患活動性の各指標の達成率（副次評価項目、追加された評価項目）
投与24週時及び投与52週時の臨床的寛解の各指標の達成率（副次評価項目、追加された評価項目）
